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??首次申報有源產(chǎn)品注冊?官方資料要求全解析,快來抄作業(yè)!
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9月1日,北京市藥監(jiān)局發(fā)布《有源產(chǎn)品首次注冊申報資料要求解讀》(以下簡稱《要求》),我們將其部分內(nèi)容轉(zhuǎn)載如下:
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注冊核查時,能否提供主要原材料供應(yīng)商的質(zhì)量協(xié)議草案?
2025-09-02 閱讀量:
?近期我們在北京市藥監(jiān)局看到一則有關(guān)原材料供應(yīng)商質(zhì)量協(xié)議簽訂的問答,轉(zhuǎn)載分享給大家:
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醫(yī)療器械同品種臨床評價要點,這份指南“拿捏”住了!
2025-08-29 閱讀量:
?《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第二十五條明確規(guī)定:“進(jìn)行醫(yī)療器械臨床評價,可以根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計特征、臨床風(fēng)險、已有臨床數(shù)據(jù)等情形,通過開展臨床試驗,或者通過對同品種醫(yī)療器械臨床文獻(xiàn)資料、臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評價,...
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