根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡安全注冊審查指導原則（2022年修訂版）》的要求，注冊申請人需根據(jù)產品特性和風險程度按照現(xiàn)行有效的通用漏洞評分系統(tǒng)（CVSS）所定義的漏洞等級，明確申報醫(yī)療器械（含必備軟件、外部軟件等）已知漏洞數(shù)量及未知漏洞數(shù)量，提交評估漏洞研究性資料。

近日，廣東省醫(yī)療器械質量監(jiān)督檢驗所就醫(yī)療器械產品網(wǎng)絡安全相關檢驗送檢事項公布如下：

具備電子數(shù)據(jù)交換、遠程訪問與控制、用戶訪問三種功能當中一種及以上功能的第二、三類獨立軟件和含有軟件組件的醫(yī)療器械。

1. 根據(jù)送檢產品實際情況，按照送檢產品檢驗項目選擇適用的《產品送檢資料清單》并按照其要求準備資料及樣品。

2. 在網(wǎng)絡安全檢驗項目委托書中，檢驗項目內容企業(yè)可按軟件自身特性，選擇相應漏洞掃描項目，網(wǎng)絡安全能力核查內容按網(wǎng)絡安全能力+性能指標+檢驗方法的形式填寫，企業(yè)可考慮其軟件產品預期用途、使用場景的限制，醫(yī)療器械對于網(wǎng)絡安全威脅應具備必要的識別、保護能力和適當?shù)奶綔y、響應、恢復能力，參考《醫(yī)療器械網(wǎng)絡安全注冊審查指導原則（2022年修訂版）》中提及的22項網(wǎng)絡安全能力具體填寫。

1. 相關《產品送檢資料清單》均可在廣東省醫(yī)療器械質量監(jiān)督檢驗所網(wǎng)站“檢驗服務--表格下載”欄獲取。

2. 提供滿足檢驗所需的足夠樣品，需蓋章的資料應加蓋委托方公章。

3. 所提供的樣品、配件及文件資料（證書）應真實有效，送檢樣品是經出廠檢驗合格產品，符合醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范的相關要求。

信息來源：廣東省醫(yī)療器械質量監(jiān)督檢驗所