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培訓預告丨ISO 22716化妝品良好生產規(guī)范標準解讀（二）

#化妝品GMP #金飛鷹培訓

近年來，隨著化妝品消費市場的迅速擴大，國家對化妝品的監(jiān)管也日趨嚴格。與藥品及醫(yī)療器械一樣，國家對于化妝品的監(jiān)管，同樣有相應的法規(guī)和標準，以規(guī)范化妝品企業(yè)從注冊/備案到生產的全過程。而說到化妝品生產的GMP標準，就不得不提ISO 22716:2007，雖然這是一項國際標準，但在國內化妝品生產監(jiān)督審核時應用也較為廣泛，因此對于國內化妝品企業(yè)來說，掌握這項標準的相關要求是極有必要的。

ISO 22716標準涉及到的內容較多，因時長有限，上周直播課我們給大家?guī)砹?/span>《ISO 22716化妝品良好生產規(guī)范標準解讀（一）》第一講，主要講的是GMP簡介及標準的部分內容解讀，緊接上期課程，本次我們將繼續(xù)對該標準的剩下幾個版塊進行詳細解讀。

11月2日下午3點，金飛鷹高級項目咨詢師，從事GMP管理相關工作19年，其中包括3年化妝品企業(yè)GMP審核經驗的鄧老師，給大家?guī)?/span>《ISO 22716化妝品良好生產規(guī)范標準解讀（二）》，繼續(xù)給大家詳細解讀標準的采購、生產、成品、外包、投訴和召回等版塊，大家千萬不要錯過了哦！

溫馨提醒：為防止錯過培訓時間，記得識別下方二維碼提前預約~?

金飛鷹直播培訓簡介

金飛鷹直播培訓，是每周一次的固定培訓欄目，優(yōu)選金飛鷹國內外資深注冊/項目老師定期為大家講解醫(yī)療器械注冊相關知識，解答大家在醫(yī)療器械注冊過程中的諸多疑問。

此前我們已為大家?guī)硇掳驷t(yī)療器械生物學評價標準、新版醫(yī)療器械風險管理標準、醫(yī)療器軟件注冊、醫(yī)療器械臨床評價等共計60次培訓課程，有興趣的可點擊視頻號直播回放進行查看~另外大家也一定很關注接下來的培訓主題，相關培訓預告我們會陸續(xù)添加至視頻號，請大家持續(xù)關注哦！